Michael Oehme: Afrikanische Länder sollen laut WHO abgelaufene Impfstoffe behalten

Die WHO fordert afrikanische Länder nachdrücklich auf, abgelaufene Impfstoffe aufzubewahren

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die afrikanischen Länder aufgefordert, Covid-19-Impfstoffe, die möglicherweise ihr Verfallsdatum überschritten haben, nicht zu zerstören.

„Den Ländern wurde gesagt, sie sollen diese behalten und auf weitere Hinweise warten. Der Hinweis wurde gegeben, nachdem Malawi und der Südsudan angekündigt hatten, mehr als 70.000 Dosen des Oxford-AstraZeneca-Impfstoffes zu entsorgen, da diese Mitte April abgelaufen waren. Viele Impfstoffe können bis zu 36 Monate nach der Herstellung verwendet werden. Da Covid-19-Impfstoffe jedoch so neu sind, gibt es nicht genügend Daten, um ihre Wirksamkeit über längere Zeiträume nachzuweisen“, erklärt Kommunikationsexperte Michael Oehme. 

 

Die endgültige Entscheidung über die Verwendung abgelaufener Impfstoffe liegt bei den nationalen Aufsichtsbehörden. Die Einführung von Coronavirus-Impfstoffen in ganz Afrika war langsam, teilweise aufgrund von Versorgungsproblemen und größerer Skepsis gegenüber der Impfung. „Mein Appell an die Mitgliedstaaten lautet: Wenn wir unseren Beitrag zur Mobilisierung dieser Impfstoffe leisten, leisten Sie Ihren Beitrag und verwenden die Impfstoffe", sagte John Nkengasong, Direktor der CDC in Afrika, am Donnerstag auf einer Pressekonferenz. Malawi sagte, es sei geplant, mehr als 16.000 Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs zu entsorgen, da ihr Verfallsdatum der 13. April war. Der Südsudan plante aus dem gleichen Grund, rund 59.000 Dosen zu verwerfen.

 

„Die Impfstoffdosen wurden im Rahmen einer Partnerschaft mit der Afrikanischen Union (AU) an 13 afrikanische Länder gespendet. Die AU kaufte eine Million Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs aus Südafrika, das die Verwendung der Impfung aufgrund von Zweifeln an seiner Wirksamkeit gegen eine neue, im Land dominierende Variante eingestellt hatte. Die Länder erhielten die Dosen erst einige Wochen vor Verfallsdatum. Die WHO empfiehlt, die Impfstoffe sicher aufzubewahren und so weiter herauszufinden, ob sie länger verwendet werden können“, fügt Michael Oehme hinzu. Abgesehen von Malawi und dem Südsudan gab die WHO an, dass Ghana und Sierra Leone aufgrund ihres Verfallsdatums nicht alle Impfstoffe verwendet hätten. Von 55 afrikanischen Ländern haben 41 von der Lieferung von Impfstoffen über das Global-Sharing-Programm Covax profitiert. Sieben müssen noch ihre erste Charge erhalten.

Michael Oehme: Impfstoff gegen COVID-19 steht in den Startlöchern

BioNTech und Pfizer liefern den Impfstoff gegen COVID-19 – wann dieser zu Verfügung stehen wird, ist noch fraglich.

St.Gallen, 02.12.2020. Das deutsche Unternehmen BioNTech und das US-amerikanische Pharmaunternehmen Pfizer haben die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) um Genehmigung gebeten, die Verwendung ihres COVID-19-Impfstoffkandidaten im Notfall zuzulassen. „Die beiden Unternehmen haben bereits eine Genehmigung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration und der britischen Regulierungsbehörde beantragt und in mehreren anderen Ländern fortlaufende Überprüfungen eingeleitet. Das US-amerikanische Biotechnologieunternehmen Moderna gab gestern bekannt, dass es ebenfalls die Genehmigung für seinen Impfstoffkandidaten beantragt hat“, so Kommunikationsexperte Michael Oehme. 

 

Die Ankündigung bedeutet, dass der Impfstoff von Pfizer vor Jahresende in der Europäischen Union für schutzbedürftige Gruppen verfügbar sein könnte, wenn die EMA "zu dem Schluss kommt, dass der Nutzen des Impfstoffkandidaten die Risiken überwiegt". Die fortlaufende Überprüfung des Pfizer- und BioNTech-Impfstoffs durch die Europäische Agentur begann am 6. Oktober 2020, und der Antrag auf Genehmigung schließt den fortlaufenden Überprüfungsprozess ab.

 

„Als Unternehmen im Herzen Europas ist der heutige Meilenstein für uns wichtig, da wir weiterhin versuchen, eine weltweite Versorgung nach möglicher Zulassung von [dem Impfstoff] zu ermöglichen “, sagte Ugur Sahin, CEO und Mitbegründer von BioNTech. „Wir werden weiterhin mit Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt zusammenarbeiten, um eine rasche Verbreitung zu ermöglichen, falls der Impfstoff die Zulassung erhält. Dies trägt zu den gemeinsamen Bemühungen bei, die Welt heilen zu lassen und ihr normales Lebenstempo wiederzuerlangen.“

 

Der Impfstoff wurde unter den 43.000 Teilnehmern, die an den Phase-3-Studien teilnahmen, "gut vertragen", teilte das Unternehmen Anfang dieses Monats mit. „Die EU hat kürzlich einen Vertrag zur Sicherung von bis zu 300 Millionen Dosen des Impfstoffs BioNTech und Pfizer unterzeichnet. Der Impfstoff basiert wie der von Moderna entwickelte auf einer neuen Technologie, die mRNA oder genetische Anweisungen enthält, die dem Körper helfen, das Spike-Protein des Coronavirus zu erkennen, das zum Eintritt in die Körperzellen verwendet wird“, erklärt Michael Oehme. Der Pfizer / BioNTech-Impfstoff muss jedoch bei ultrakalten Temperaturen (-70 Grad Celsius) gelagert werden, deren Infrastruktur vielerorts nicht vorhanden ist. Dies bedeutet, dass viele Länder wahrscheinlich nicht in der Lage sind, den Impfstoff zu vertreiben.